Таблица основных генов окраски кроликов
Доминантный
ген С определяет наличие пигмента, гены B, D, E в совокупности
обуславливают развитие черного пигмента. ген А отвечает за его зональное
распределение. Кролики гомозиготные по рецессивному гену с, -
альбиносы, у них полностью отсутствует пигментация волосяного покрова.
Мутация гена B в ген b обуславливает коричневую окраску. Ген D - усилитель черного пигмента в корковом и сердцевинном слое волоса, а ген d - разбавитель черного пигмента, вызывающий голубую окраску. Ген Е переводит желтую окраску в черную, рецессивный ген е определяет желтую окраску. Ген А (ген зональности) образует различно окрашенные зоны по длине волоса и одновременно вызывает осветление брюха, внутренней стороны лап и хвоста. Когда ген А мутирует в ген а, то исчезает зональность волоса и кролики имеют равномерное распределение пигмента по всему волосу.
Другие гены в комбинации с пятью основными (CBDEA) дают новые цветовые вариации. Так ген Н определяет так называемую горностаевую окраску, ген v обусловливает белый волосяной покров и цвет глаз (венский белый). Ген W регулирует ширину светлого кольца у зонально окрашенного кролика.
В некоторых случаях один и тот же ген мутирует несколько раз, создавая серию множественных аллелей. Например, ген С по степени убывания доминантности образует следующую серию: C>c chi >c d >c m >c, где c chi - ген темной шиншилловой окраски; с d - ген светлой шиншилловой окраски; с m - ген окраски типа мардер. Серия множественных аллелей гена Е состоит из четырех пар генов: E D >E>e v >e; серия аллелей гена А - из трех пар: A>a t >a. Мутация гена L в рецессивный l привела к появлению длинноволосых пуховых кроликов. Под действием полимерных генов P1p1, P2p2, P3p3 образуеться серебристая окраска; генов Y1y1, Y2y2 - оранжевая; ген En способствует развитию пятнистости, характерной для породы бабочка.
Селекционера всегда интересует генотип, но определить его по фенотипу с большой точностью, за исключением окраски, к сожалению, невозможно. И несмотря на это, вся селекция, проводимая человеком как раньше, так и теперь, основана на оценке животных по фенотипу. Было и остается незыблемым правило: "Лучшие генотипы нужно искать среди лучших фенотипов”.
| Генотип | Фенотип | Порода, тип |
| CCBBDDEEAA | Серо-заячья (агути), зональная | Дикий кролик, фландр, серый великан, бельгийский заяц |
| CCBBDDEEaa | Черная, голубая | Аляска, виенчин, венский голубой, бевернский голубой |
| CCBBddEEaa | Коричневая | Гавана |
| CCbbDDEEaa | Серо-голубая | Белка магдебургская |
| CCbbddEEAA | Жемчужная | Белка дюссельдорфская |
| ccBBDDEEAA | Белая (альбинос) | Белый великан, новозеландская белая, белый бускат |
| CCBBDDEEAAa t a t y1y1y2y2 | Черно-огненная | Черно-огненный |
| c H c H BBDDEEaa | Белая с темными ушами, кончиками морды, лап и хвоста | Русский горностаевый, калифорнийская |
| CCBBDDeeaa | Желтая неравномерная | Тюрингский паломино |
| c chi c chi BBDDEEAA | Серо-голубая, зональная | Шиншилла |
| c m c m BBDDEEaa | Темно-коричневая | Советский мардер |
| CCBBDDEEaaEnEn | Белая пятнистая | Бабочка |
| CCBBDDE D E D AA | Черно-бурая, на боках зональная | Черно-бурый |
| CCBBDDe v e v AA | Чередование черных, желтых и белых (на юрюхе) пятен, зональная | Японский |
| CCBBDDEEaaP1P1P2P2P3P3 | Чередование пигментированных (черных) и непигментированных остевых волос, пух голубой | Шампань, серебристый |
| ccBBDDEEAAll | Белая (альбинос), волос длинный | Белая пуховая, ангорская |
| CCBBDDEEaarr | Черная, волос короткий | Рекс черный |
| CCBBddEEaarr | Голубая, волос короткий | Рекс голубой |
| ccBBDDEEAArr | Белая, волос короткий | Рекс белый |
Коэффициенты наследуемости.При отборе по фенотипу эффект достигается медленно, потому, что фенотипические различия не всегда соответствуют генотипическим. Такие хозяйственно-полезные признаки как скорость роста, молочность, многоплодие… в отличии от окраски в значительной степени зависят от внешних маскирующих факторов окружающей среды.Один и тот же признак может иметь разный коэффициент наследуемости (h 2 ) в разных стадах. Вычисление коэффициента наследуемости в конкретном стаде позволяет предвидеть эффективность селекции по фенотипу. Коэффициент наследуемости показывает степень соответствия фенотипа генотипу.
Усредненные коэффициенты такие:
0,10-0,04
| скорость роста от отъема (28дн.) до 70 дней | 0,4-0,6 |
| оплата корма за тот же период | 0,3-0,4 |
| оплата корма при постоянной скорости роста | 0,3 |
| масса тушки при постоянной живой массе | 0,68 |
| выход мышечной массы | 0,39 |
| выход жира | 0,53 |
| живая масса в 84 дня | 0,39 |
| живая масса в 42 дня | 0,52 |
| число крольчат при отъеме |
Чем более "жестко запрограммирован” признак, тем выше его коэффициент наследуемости. Но это не означает, что признак с низким коэффициентом наследуемости не наследуются, для них не эффективен отбор по фенотипу.
Быстрота наследственного улучшения стада по конкретному признаку зависит от следующих основных факторов: интенсивности отбора (величины селекционного дифференциала); величины коэффициента наследуемости (h 2 ); быстроты смены поколений (интервала между поколениями, выражаемого средним возрастом родителей в момент, когда рождено примерно 50% их потомства).
Нужно как можно точнее оценивать селекционные признаки - это увеличит наследуемость, не удлинит без особой необходимости интервал между поколениями, необходимо обеспечить оптимальную интенсивность отбора. Последнее возможно только в достаточно большом стаде, чтоб было из чего выбирать. Высокая плодовитость кроликов позволяет применять строгий отбор. Важно правильно определить признаки отбора - не слишком разбрасываться. Желая усилить один из признаков отбора мы неизбежно уменьшим интенсивность отбора по другим признакам. чем больше признаков отбора, тем менее строгий отбор по каждому отдельному признаку. Нередко между селекционными признаками существует отрицательная корреляция, т.е. по мере улудшения одного признака отрицательно с ним коррелирующий ухудшается. Все это требует глубокого изучения и выработки определенной тактики отбора.
